药智网药智数据药智汇药智通药智星药智精英汇论坛新闻排行榜专利通CRO药智搜产业大脑
帮助中心 登录 注册
大讲堂微信群 添加药小智，备注"药智大讲堂"入群
大讲堂QQ群 339420479 228565796
药智直播 打开微信扫描二维码，观看精彩课程
药智网公众号 阅读深度原创，读懂温度药圈
助教 惜姌
推荐课程
精选推荐的最新课程,总有适合你的
全部 药品注册生物医药医药专利药智数据制剂市场 临床药物 一致性评价 药物合成 数据库教程
医疗器械注册申报要点解析 医疗器械 医疗器械注册申报要点解析
2023/12/07 2563
小核酸药物前沿进展 小核酸药物 小核酸药物前沿进展
2023/11/30 2567
糖尿病药物现状及发展趋势 糖尿病药物 糖尿病药物现状及发展趋势
2023/11/23 3212
医疗器械注册质量管理体系核查要点--基于体系核查指南 医疗器械 医疗器械注册质量管理体系核查要点--基于体系核查指...
2023/11/16 2256
原辅包关联审评与技术评价要求 原材料 原辅包关联审评与技术评价要求
2023/11/09 2259
进口医疗器械本土化策略 医疗器械 进口医疗器械本土化策略
2023/10/26 4877
医美产品注册路径规划 医美产品 医美产品注册路径规划
2023/10/18 2256
糖尿病治疗药物现状及发展趋势 糖尿病药物 糖尿病治疗药物现状及发展趋势
2023/10/17 3378
新冠药物质量控制与工艺研讨会 新冠药物 新冠药物质量控制与工艺研讨会
2022/07/21 5263
《药品共线生产质量管理指南》解读 药品生产 《药品共线生产质量管理指南》解读
2022/07/20 4527
原料药分析方法开发思路与案例分享 原料药,全国 原料药分析方法开发思路与案例分享
2022/05/26 2563
提高空心胶囊上机率及胶囊剂装量稳定性的解决方案 药品注册,全国 提高空心胶囊上机率及胶囊剂装量稳定性的解决方案
2022/03/03 2058
eCTD介绍与制作流程 药品注册 eCTD介绍与制作流程
2021/10/15 9879
ICH M7 致突变杂质的评估和控制 药品注册 ICH M7 致突变杂质的评估和控制
2021/07/30 1023
药用辅料的注册与变更管理 药品注册 药用辅料的注册与变更管理
2021/06/29 1236
eCTD标准与实操经验 药品注册 eCTD标准与实操经验
2019/10/15 7577
国内重点城市生物医药产业政策分析 生物医药 国内重点城市生物医药产业政策分析
2023/04/27 2267
邀您参加！药智会议·云智会— 小核酸药物专场 小核酸药物 邀您参加！药智会议·云智会— 小核酸药物专场
2022/10/20 1852
生物催化法制备非天然氨基酸的研究进展和产业化前景 全国,生物催化法制 生物催化法制备非天然氨基酸的研究进展和产业化前景
2022/04/27 1869
基因编辑和活体微生物药 生物医药 基因编辑和活体微生物药
2021/12/23 1523
SAS与临床统计编程——机遇与挑战 临床研究 SAS与临床统计编程——机遇与挑战
2020/07/17 2589
医药热点共话共话——药学服务的转型和发展 药学服务 医药热点共话共话——药学服务的转型和发展
2020/05/29 2896
疫情对于医药行业长期影响的思考 生物医药 疫情对于医药行业长期影响的思考
2020/05/14 3261
医药热点共话——药物经济学探讨 生物医药 医药热点共话——药物经济学探讨
2020/05/09 1990
药品专利链接制度和项目转让中的专利问 药品专利 药品专利链接制度和项目转让中的专利问
2023/08/10 2789
侯钰教授：「药品专利保护网的构建与破解1」 药品专利 侯钰教授：「药品专利保护网的构建与破解1」
2023/07/20 2563
直播预告《中药企业专利保护存在的问题与对策》 中药专利保护 直播预告《中药企业专利保护存在的问题与对策》
2023/07/19 3586
项目立项中的专利分析——药品专利保护网的构建与破解 药品专利 项目立项中的专利分析——药品专利保护网的构建与破解
2019/08/20 8626
医药领域高价值专利保护之道 医药专利 医药领域高价值专利保护之道
2019/06/11 8578
药物杂质专利争议--国外典型案例解析 药物 杂质 药物杂质专利争议--国外典型案例解析
2018/05/29 3595
如何控制研发数据可靠性中出现的问题（一） 研发数据 如何控制研发数据可靠性中出现的问题（一）
2017/12/28 2608
药小智：药物专利信息的检索及实例分析 药物专利 药小智：药物专利信息的检索及实例分析
2017/09/13 15283
临床医学数据挖掘与应用 医药数据 临床医学数据挖掘与应用
2017/05/04 2882
药品品种的有效筛选与科学分析 加入学习
医药数据 药品品种的有效筛选与科学分析
2017/03/28 9016
医药数据信息的发展与应用 加入学习
医药数据 医药数据信息的发展与应用
2017/01/19 2884
从资本市场看医药行业发展趋势及未来投资方向 加入学习
医药营销 从资本市场看医药行业发展趋势及未来投资方向
2016/12/28 3564
大竞争时代商业战略之道 医药营销 大竞争时代商业战略之道
2016/11/24 4630
利用信息破解原研药处方工艺 生物医药 利用信息破解原研药处方工艺
2016/10/27 133
药智数据综合检索与应用 生物医药 药智数据综合检索与应用
2016/04/27 5623
制剂创新新思路—晶型和粒径表征新方法 制剂研究 制剂创新新思路—晶型和粒径表征新方法
2023/08/31 2536
《美国制药工业转型1980-2000（下篇）》 制药工业 《美国制药工业转型1980-2000（下篇）》
2023/03/23 5641
《美国制药工业转型1980-2000（中篇）》 制药工业 《美国制药工业转型1980-2000（中篇）》
2023/03/14 4526
美国制药工业转型1980-2000 制药工业 美国制药工业转型1980-2000
2023/03/09 2859
连续流在CDMO的应用和案列分享 CDMO 连续流在CDMO的应用和案列分享
2022/12/24 1523
行业变局下，MAH商业模式探索 全国,MAH 行业变局下，MAH商业模式探索
2022/10/20 1258
工业4.0拥抱数智化，制药企业自动化解决方案之DCS应用 制药企业 工业4.0拥抱数智化，制药企业自动化解决方案之DC...
2022/08/10 2548
2022年全球药物研发管线趋势分析 全国,全球药物研发 2022年全球药物研发管线趋势分析
2022/06/30 3627
糖尿病治疗药物现状及发展趋势 糖尿病药物 糖尿病治疗药物现状及发展趋势
2023/10/17 3378
创新药不同临床研究阶段 制剂分析方法开发和质量研究要点 全国,创新药 创新药不同临床研究阶段 制剂分析方法开发和质量研究...
2022/06/28 2558
药企管线规划“金标准” 药企管线 药企管线规划“金标准”
2022/04/21 1202
改良型新药研发策略 改良型新药 改良型新药研发策略
2022/03/31 1886
改良型新药成功的关键因素解析:阿朴吗啡口腔膜的成功和舒马曲坦贴剂的失败给我们的启示 改良型新药 改良型新药成功的关键因素解析:阿朴吗啡口腔膜的成功...
2022/01/20 1003
临床随访研究的设计和分析 临床研究 临床随访研究的设计和分析
2020/08/28 2570
统计思维在临床试验设计实施中的应用初探和案例分享 临床试验 统计思维在临床试验设计实施中的应用初探和案例分享
2020/07/03 3269
远程智能化临床试验发展趋势与ePRO的应用 临床研究 远程智能化临床试验发展趋势与ePRO的应用
2020/06/19 1428
仿制药一致性评价进展解析及信息检索 一致性评价 仿制药一致性评价进展解析及信息检索
2019/03/05 5305
后一致性评价下的产品筛选和系统信息调研 一致性评价 后一致性评价下的产品筛选和系统信息调研
2019/01/22 4926
《仿制药一致性评价中的杂质溯源》 一致性评价 《仿制药一致性评价中的杂质溯源》
2018/10/23 246
仿制药一致性评价中立项相关问题的思考 立项调研 仿制药一致性评价中立项相关问题的思考
2018/08/21 3681
用数学模型科学评价口服固体仿制药与原研药的生物等效性及其软件应用 一致性评价 用数学模型科学评价口服固体仿制药与原研药的生物等效...
2018/04/18 5010
仿制药一致性评价相关数据检索与利用 一致性评价 仿制药一致性评价相关数据检索与利用
2016/01/21 8574
药物稳定性预测的原理与应用 药物研发 药物稳定性预测的原理与应用
2021/08/19 1120
仿制药研发项目管理体系的建立 医药研发 仿制药研发项目管理体系的建立
2019/12/17 5644
workup and troubleshooting 医药研发 workup and troubleshootin...
2019/09/10 5972
预测与实验相结合的药物固体形态研究新模式 药物 预测与实验相结合的药物固体形态研究新模式
2019/07/16 9575
药品开发立项及系统信息调研 立项调研 药品开发立项及系统信息调研
2019/05/14 4307
应用毒性预测软件满足ICH M7指导原则 杂质控制 应用毒性预测软件满足ICH M7指导原则
2019/04/23 4003
杂质控制指导原则ICH M7 的计算机软件解决方案 杂质控制 杂质控制指导原则ICH M7 的计算机软件解决方案
2018/07/24 7279
化学仿制原料药DMF编写及实例分析 原料药DMF 化学仿制原料药DMF编写及实例分析
2018/03/27 4926
药物信息检索与应用 数据库教程 药物信息检索与应用
2021/06/24 2365
药智数据营销版 加入学习
药智数据库 药智数据营销版
2020/10/23 50
药智咨询宣传视频 加入学习
医药数据 药智咨询宣传视频
2020/10/14 0
药智数据库使用教程 加入学习
数据库教程 药智数据库使用教程
2020/08/05 856
更多课程
热门讲师
专业领域的权威人物,为您的课堂增色
李天泉
药智网联合创始人、高级工程师
课程： 11 粉丝： 2926
长期从事生物、医药行业的研发，获得国家发明专利5项，承担多项国家和省级研发项目。担任...
姜桥
西南合成医药集团有限公司任技术中心副主任
课程： 2 粉丝： 1895
南开大学物理化学博士，浙江大学药物化学博士后。目前在西南合成医药集团有限公司任技术中...
侯钰
教授、高级工程师
课程： 2 粉丝： 2703
侯钰教授曾任河北科技大学科技信息研究所所长，理学院应用化学专业硕士生导师、化学制药研...
黄璐
人福医药集团股份公司医药研究院，湖北生物医药产业技术研究院有限公司
课程： 1 粉丝： 1344
高级工程师，执业药师，国家知识产权专家库专家、全国专利信息师资人才、全国百千万知识产...
孟八一
原华邦制药副总
课程： 8 粉丝： 874
2015年退休；2004 - 2015: 重庆华邦制药有限公司，顾问，副总；1993...
田华
天时方略创始人
课程： 3 粉丝： 1039
1984年毕业于重庆医科大学临床医学专业、1990年获得中国中医科学院医学硕士、医学...
孙立杰
博士
课程： 1 粉丝： 974
石家庄四药有限公司首席研究员，药物研究院常务副院长。主要研究方向是原料药的工艺及其质...
杜涛博士
美国汉佛莱医药顾问有限公司首席顾问
课程： 1 粉丝： 867
在FDA期间，主要从事新药审评工作，并参与了美国植物药审查指南的撰写，多次获得FDA...
更多讲师 讲师报名
干货资源
热门的课件，资料，供你使用
DMF注册信息在药物研发中的应用 录音
636
仿制药一致性评价中的杂质溯源
500
仿制药一致性评价中的杂质溯源
500
中国药企FDA的申报全攻略/思考与对策 录音
500
中国药企FDA的申报全攻略/思考与对策 课件
450
注射剂药包材相容性研究 课件（提取码：c1fm）
413
注射剂药包材相容性研究 视频（提取码：vo2z）
328
中国药企FDA的申报全攻略/思考与对策 视频
300
精彩答疑
专家教授第一时间为您答疑
01

问：药物研发的项目计划根据申报资料的板块来制定的吗？

答：黄药师：对于化药和生物制品研发而言，进入ectd时代后，申报资料是单元化和颗粒化的分解，另外以往早期的传统管理思维方式都是针对阶段来单纯进行计划的，例如小试研究阶...
02

问：如何成为一个好的管理人员呢？

答：黄药师：从本质上讲一个企业一个团队的管理氛围完全取决于总经理，但是对于老板兼任总经理的，管理氛围就复杂些，也见到能力较强的总监和部门经理，把自己的小氛围管理的很好...
03

问：怎么找到领导和研发人员的平衡点？

答：黄药师：首先这个问题特别的好，是一个属于开放性的问题，个人觉得可以从以下两个方面考虑，有偏颇之处请谅解： 1.1领导和研发人员的人数匹配方面 现实中我们发现很...
04

问：气相峰型拖尾，有什么好的解决方案？

答：造成气相峰型拖尾的原因很多，关键还是跟色谱柱的固定相和柱效相关；另外也要控制进样量和分流比。
专业，有趣的云课堂

专业讲师团队

行业专家，教授，企业高管

大数据

药智大数据平台，共享专业医药数据

定期直播

课程丰富，专家在线答疑