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戴寿沣
博士
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杭州和泽欣导医药技术有限公司总经理;浙江省未来科技城创新药物早期评价公共服务平台技术总监;药包材相容性研究平台负责人;浙江省药品审评中心外聘核查专家。 曾任职浙江省食品药品检验研究院,浙江工业大学绿色制药协同创新中心。 具有10多年的药物质量控制及研究经验,在药物的痕量杂质分析领域等有着丰富的理论基础和实践经验。
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注射剂药包材相容性研究
注射剂药包材相容性研究 1. 为什么要做 2. 要做什么 3. 怎么做 4. 实践指南
2019/03/26
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