国家注册审核员、职业经理人、职业讲师，多次受邀培训150人以上的学员，涵盖注册流程、现场体考、质量管理体系、风险管理过程、注册人制度等。具有医疗器械管理、法规、认证、咨询、培训等20年以上的工作经验，对NMPA、MDR法规非常熟悉，在骨科植入、有源射频刀头、无源输液、注射产品、麻醉耗材等方面拥有15年生产企业的工作经验，担任过技术工程师、质量经理、管理者代表和注册经理等，目前从事医疗器械咨询辅导、现场培训、不符合项整改等工作。