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于婉婷
康龙化成药学专业/临床评价副总监
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现任职于康龙化成临床服务医疗器械部(原法荟),10年医疗器械和体外诊断试剂产品注册和临床经验。负责CER, OCTD, IVD统计分析项目近100项。曾参与科技部2019中国医疗器械创新发展报告撰写。擅长眼科、骨科、有源治疗设备等临床评价、临床试验设计&统计。
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新法规下,企业如何开展医疗器械临床评价
2023/05/11
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