国家药品注册生产现场检查方案20
注册生产现场检查是新药取得批准文号前的最后一道坎,2015年大讲堂第十期 讲座主要围绕“国家药品注册生产现场检查方案”进行解读,包括检查前的准备、首次会、检查重点及注意事项、讨论...
时间:2015/11/01 20:00
直播方式:YY频道:33977027
分类:药品注册
课时:(1.5小时)
学员:(17)
浏览:(31539)
课程结束

一、时间地点及报名条件:

  时间:2015年11月1日 晚上:20:00~22:00

  地点:YY频道:33977027(药智坛友联盟会)

  报名时间:2015年11月2日~2015年11月 日

  主讲人:杜涛博士

  主持人:静静

  

二、主讲人介绍

  李俊德,高级工程师,目前任华北制药股份研发中心副主任。从事新药研发工作22年,先后供职于石药集团、石家庄四药和华北制药。2013年所带领研发团队申报总量全国排名第六。承担过多项国家、省级、市级科研课题及产业化课题,个人曾荣获 “石家庄市科技领军人物”称号。

  

三、会议说明

  1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

  2、讲师为药智网资深专家:杜涛博士

  3、本期培训由药智论坛承办,不收取任何费用。

  

四、报名条件

  凭药智论坛用户名、地区、行业、邮箱,在本帖下提交。格式如下:

  用户名:

  地区:

  行业:

  邮箱:

  

五、关注方式

  1.微信关注:搜索我们的微信号“yaozh008”点击关注即可

  2.微博关注:搜索我们的微博号“药智网”点击关注即可

  3.QQ群关注:【药智大讲堂-YY交流 :339420479】

  4.论坛报名后留下邮箱,我们邮箱提醒。

  

六、YY相关

  YY频道:33977027(药智坛友联盟会)

  YY使用方法:http://bbs.yaozh.com/thread-146147-1-1.html

  药智大讲堂YY交流QQ群:339420479


国家药品注册生产现场检查方案课件
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国家药品注册生产现场检查方案录音
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zhmarry 2018/06/05
药厂小白,刚开始学习,谢谢分享