
杜博士在医药产品的国际化方面不仅有多年的实战经验,更有深刻独到的见解,至今已经帮助中国10家企业的十余个项目进行FDA的开发和注册。
在FDA期间,主要从事新药审评工作,并参与了美国植物药审查指南的撰写,多次获得FDA奖励。

随着CFDA新政频出,医药企业面临越来越多产业升级的压力和国内外市场的抉择,我们将就新政下,国内外双申报的关键点进行讲述,并解答企业在面临国际开发问题所面临的困惑。
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