药品注册与受理数据库基础教程-药智数据库
《药品注册与受理数据库》源自CFDA、CDE等多个官方数据库,经专业加工整合后,数据更加标准、规范、精准,方便用户检索药品申报情况、审评进度、审批结论等全方位的药品注册信息。是新药...
讲师: 药小智
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发布时间: 2017/06/28
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标签: 数据库教程

《药品注册与受理数据库》源自CFDA、CDE等多个官方数据库,经专业加工整合后,数据更加标准、规范、精准,方便用户检索药品申报情况、审评进度、审批结论等全方位的药品注册信息。是新药研发精英一览药品注册现状,筛选优质品种的法宝。


本数据库可通过以下检索条件进行筛选,灰色部分、二次筛选以及下面的部分功能是需要VIP等权限才可以查询,接下来我们更换VIP帐号。


更换账号后呢,我们可以看到活性成分、特殊审批、重大专项、股票代码等检索方式,使用户在检索时能够更方便快捷。在检索区下方多了一个“二次筛选”的功能,点勾。我们随便搜索一个药,下面就会出现二次筛选的相关功能。通过二次筛选功能,我们可以针对不同的检索项进行进一步的筛选,为用户展现完整的药品申报格局。


筛选完之后下面就会出现检索结果,有排序符号选项的可以进行排序。点击受理号或者查看都可以进入此药品的详情页面,在此页面我们可以看到该药品的详细信息,如果想时刻关注此药品可以点击订阅按钮。页面上方,通过该受理号的注册时光轴我们可以清楚的看到药品的审评进度,后续还会增加排队情况和审批结论预测功能,同时还能提供部分药品的审评结论详情;列表下方展示的是CDE新报资料审评和补充资料审评信息,其中,序列号/排队号,可以帮助用户准确获悉药品排队情况。除此之外页面底部的扩展信息,能提供此药品关联的药智网其他数据库的链接。就像这样。


我们回到主页面,检索结果上方还有四个快捷功能,在VIP的情况下审评结论已在右边显示,也可以点击询问客服。重点说一下其他三个选项,导出数据其实就是把检索结果转换成Excel表格,方便打印和保存。审评进度点击之后会进入“注册审评进度数据库”,分别有CDE的新报任务和补充资料任务查询,检索方式和前面是一样的。


可视化分析,点击之后会进入“可视化分析系统”,首先选择上面的分析类别,分别针对药品、企业、时段、排名、地区来进行分析。我们来看看药品分析,输入药品名称,选择分析的地区,选择承办日期,也可自定义日期区域,点击搜索。也可进行二次筛选,下面就是检索出来的结果,生成的图表也将围绕着这些信息来进行统计。点击“生成统计图表”。在上方会显示刚才已经选择的条件,下面就是各个类型的统计图表了,其他类别的使用也都大同小异。


以上就是《药品注册与受理数据库》的基础使用教程,更多详情欢迎观看本库的实例教程。

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yanyan1119 2017/11/02
精彩 受教了